وكالة كل العرب الاخبارية

عبرت السلطات الصحية الأمريكية عن تفاؤلها بالحصول على إذن للقاحي شركتي فايزر-بيونتيك وموديرنا في غضون أسبوعين او ثلاثة على أن يبدأ تلقيح الأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بكورونا بعد ذلك بأيام، فيما أطلقت أوروبا أيضاً آلية التراخيص.

وقال وزير الصحة الأمريكي أليكس عازار الاثنين لشبكة "سي بي أس" "هذان اللقاحان يمكن أن يوزعا ويستخدما قبل الميلاد".

وبعد عشرة أيام على تحالف فايزر-بيونتيك، أعلنت شركة موديرنا الأمريكية أنها ستقدم الاثنين طلبات ترخيص مشروطة للقاحها المضاد كورونا في الولايات المتحدة وأوروبا، بعد أن أكدت النتائج الكاملة للتجارب السريرية فعالية عالية للقاحها بلغت 94.1%.

الموعدان المهمان المقبلان هما 10 و 17 ديسمبر (كانون الأول) حين تجتمع لجنة استشارية تابعة لادارة الغذاء والدواء الأمريكية (اف دي آيه) علنا لاعطاء رأيها في شأن لقاحي فايزر-بيونتيك وموديرنا على التوالي.

تقنية الحمض النووي
واللقاحان يستندان إلى التقنية نفسها القائمة على "الحمض النووي"، أو "الرنا المرسال". وتعتمد هذه التكنولوجيا على ضخ جزئيات من الإرشادات الجينية في الخلايا، لدفعها إلى تصنيع بروتينات أو "مضادات" موجهة ضد فيروس كورونا.

من المتوقع أن تتخذ إدارة الغذاء والدواء قراراً بعد هذه الاجتماعات ربما في غضون 24 ساعة من انعقادها. وستبدأ سلسلة التوريد على الفور وستكون أول لقاحات فايزر متوافرة قبل منتصف ديسمبر (كانون الأول) تليها موديرنا بعد أسبوع.

اللقاحان في جرعتين، لديهما نسبة فعالية مرتفعة جدا: 95% لفايزر و94.1% لموديرنا وهي مماثلة لنسبة 95% للقاح الروسي سبوتنيك-في. وبلغت فعالية لقاح استرازينيكا/اوكسفورد ما بين 70% و 90% بحسب الجرعات.

ولم يظهر على أي من المشاركين الذين تلقوا اللقاح، أي نوع حاد من المرض، مقابل 30 في المجموعة التي تلقت اللقاح الوهمي.

الآثار الجانبية
والآثار الأكثر رواجاً كانت من دون خطورة وشملت الألم حول نقطة حقن اللقاح على الذراع والتعب والألم في العضلات أو الصداع.

وتوفي مشارك في التجربة السريرية إلا أنه كان ضمن مجموعة الأشخاص التي تلقت اللقاح الوهمي.

وأكدت موديرنا أن فعالية لقاحها موحّدة للأعمار والأجناس والأعراق كافة.